本文目录
- LUCAS试剂和醇反应机理是什么，属于什么反应类型
- 问两个有机化学问题
- 卢卡斯试剂鉴别什么
- 正丁醇，仲丁醇，叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少，反应原理是什么
- 用卢卡斯试剂怎么鉴别伯醇、仲醇、叔醇
- 醇与卢卡斯试剂反应的原理
- 卢卡斯试剂的简介
- 用卢卡斯试剂鉴别叔丁醇与乙醇的原理是什么
LUCAS试剂和醇反应机理是什么，属于什么反应类型
ZnCl2和盐酸组成的试剂叫卢卡斯试剂(Lucas reagent)，用于伯醇和仲醇醇羟基的氯代，试剂中ZnCl2的加入提高了氯化氢的反应效率。对伯醇的反应一般通过SN2机理，而对仲醇则是SN1。
仲醇都是SN1，何况叔醇，苄基醇等
问两个有机化学问题
我不敢保证我说的一定就是对的。
第一个问题：你可以查一查当电负性增大时，偶极矩是呈降低趋势的，极性也会增大（有机化学绪论中就有，自己总结一下）。碳氧双键中氧具有强吸电性，氢与碳相比呈供电效应。所以电子云倾向于氧，如果电子云平均化的话，也就是说极性下降，电负性下降，偶极矩增大。如丙酮两面都是碳，供电好，使碳氧双键的碳电子云密度变大，和氧电子云大小趋近，使其电子云趋于平均化。还有你说的碳氧双键是2.4D那个条件不明确所以不一定。
第二个问题：卢卡斯试剂表明是和醇反应的，是SN1反应机理。学习的时候也有过这个疑问，但最后好像都是以否定结束的。就是不能够反应。
希望对你有所帮助。
卢卡斯试剂鉴别什么
卢卡斯试剂用于区别伯、仲、叔醇。
卢卡斯试剂是由浓盐酸和无水氯化锌组成的，伯、仲、叔醇的羟基连接的碳正原子分别是伯、仲、叔碳正原子，伯、仲、叔碳正原子在发生亲电取代反应时，叔碳正原子最活泼，其次是仲，最后是伯。
所以在相同温度的情况下，反应速度有明显不同，最快的是叔醇，加入卢卡斯试剂后，1min叔醇变浑分层且最浑浊，仲就是10min左右，伯就是20min左右且最不浑浊。
实验现象不明确的原因
1、卢卡斯试剂不够灵敏
醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。
2、生成的低级氯代烃易挥发
卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。
由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。
以上内容参考 百度百科--卢卡斯试剂
正丁醇，仲丁醇，叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少，反应原理是什么
1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；
2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；
3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。
反应原理：
等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。
扩展资料：
实验现象不明确的原因：
1、卢卡斯试剂不够灵敏
醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。
氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。
2、生成的低级氯代烃易挥发
卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。
由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。
用卢卡斯试剂怎么鉴别伯醇、仲醇、叔醇
用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇：
卢卡斯试剂即氯化锌的浓盐酸溶液，能够用于区别醇内的主要原因，在于试剂中氯离子与醇反应生成氯代烷不溶于卢卡斯试剂盐而出现分层现象，该反应的机理为酸催化的SN1取代反应，所以反应速度叔醇＞仲醇＞伯醇。（叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层；5～10min内分层的为仲醇；不分层的为伯醇。）
浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为Lucas试剂。醇与氢卤酸（或干燥的卤化氢）可发生亲核取代反应，生成卤代烃和水，其中卤素负离子是亲核试剂，OH-为离去基团。
由于OH-的离去能力很弱，因此反应要在强酸性溶液中进行，先生成盐，使羟基质子化后以H2O的形式易于离去。氢卤酸的反应活性为HI》HBr》HCl》》HF。醇的反应活性为烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。
对于卤化氢来说，由于HI的酸性最强，作为亲核试剂，I的亲核性最强，所以伯醇很容易与HI反应；氢溴酸的酸性比氢碘酸弱，HBr与醇反应需要H2SO4增强酸性，或者用NaBr和H2SO4代替氢溴酸，这是从伯醇制备溴代烷常用的方法。
浓盐酸的酸性更弱，需要用无水氯化锌与其混合使用。ZnCl2是强的Lewis酸，其作用与质子酸类似。
醇与卢卡斯试剂反应的原理
在25-27℃时加2放宽升卢卡斯试剂（以无水ZnCl₂溶于浓盐酸中配制而成）于小试管中，再滴加3-4滴（或0.1-0.12克）未知醇样，紧塞试管，剧烈振摇后静止放置。利用三种醇类和试剂作用生成不溶于酸的氯化物的速度差异，达到鉴别的目的。
ZnCl₂和醇形成络合物，使C-O键易于断裂，生成正碳离子，后者容易与氯离子结合成氯。
扩展资料
卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。
在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上 述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂 。
无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。溶液在5到10分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇。
卢卡斯试剂的简介
卢卡斯试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。
反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。
扩展资料：
卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上 述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂 。
在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。
用卢卡斯试剂鉴别叔丁醇与乙醇的原理是什么
在与氢卤素的反应中，反应速率同醇的结构和氢卤素的种类有关。
在同一种氢卤酸作用下，醇的反应次序为烯丙型纯》叔醇》仲醇》伯醇
实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用，根据反应速率不同来鉴别不同醇。叔醇与卢卡斯试剂反应，体系立即浑浊：乙醇 与卢卡斯试剂反应，体系保持清亮..............s 追问： 在叔丁醇的分子式中，与醇羟基相连的碳原子同时与三个碳原子相连，像这样的光头碳能稳定存在吗？是不是意味着叔丁醇羟基的稳定性很弱？ 回答： 想干嘛？？叔醇可以存在，各醇与活泼金属反映、酯化反应顺序：甲醇》伯醇》仲醇》叔醇， 都说了醇分子中，醇羟 基是极性键，容易断裂。
但是发生脱水反应时,脱水的难易由形成的碳正离子稳定性决定，反应顺序：叔醇》仲醇》伯醇
醇与氢卤酸反应中：醇的反应活性次序为烯丙型纯》叔醇》仲醇》伯醇，醇羟 基易被质子化的程度，跟你说的
叔丁醇羟基的稳定性很弱有一定关系吧。
